sábado, 22 de octubre de 2011

Macaco "Mensajes del agua"

Como no os puedo poner una foto mia, debido a que el otro día me cai del carrito de la compra contra el asfalto y tengo la cara echa un cromo, tengo que ver menos mi heroe "sportacus" ya se que los niños no pueden volar, os pongo un video con un mensaje muy positivo para poder bailar hoy Sábado



"Somos una marea de gente, todos diferentes, remando al mismo compás"

jueves, 20 de octubre de 2011

Mi primera hospitalización

Pero bueno no ha sido nada grave, eso si he descubierto que no me gustan nada,nada los hospitales, estaba muy irritado, agobiado, me quería ir, gracias a mi papis me trajeron mi dvd con mi serie preferida "Sportacus" y me ha tenido la mar de entretenido. Y que me ha pasado, pues pasé todo el fin de semana con muchos mocos y fiebre, me salieron muchos granitos pequeños por el cuerpo, así que el lunes mi pediatra decidió ponerme en observación en el hospital, le preocupaban los granitos, tenían que averiguar la razón de la erupción, el diagnóstico infección generalizada de vías respiratorias superiores y exantema micropetequial (los granitos), debido a la fiebre alta, después de dos días en el hospital a casa. Lo más gracioso es que he pegado la infección a mi mama, estamos los dos con antibióticos hasta el domingo. Espero volver al cole el lunes, que por cierto la adaptación esta siendo bastante buena, tenemos que mejorar varios comportamientos, pero en ello estamos.

Mi primer día en el hospital

y viendo mi serie preferida


Un besote a todos mis seguidores

martes, 4 de octubre de 2011

Adiós al verano, hola cole de mayores

Hola de nuevo, después de un buen verano y un buen comienzo de curso ….

El verano ha sido muy divertido, he hecho un montón de cosas, estuve en el Algarve, disfrute mucho de las playas, de las comidas, de los viajes en barco a lo James Bond, he descubierto que me gusta la velocidad, he jugado todo lo que he querido y más, imaginaros en el viaje éramos 8 niños y yo el peque de la panda, la cantidad de juegos y cosas que he aprendido con ellos ¡eso si buenas y malas!.




Luego estuvimos en Londres, mi abuela ha estado un poco malita, hemos ido a visitarla y aprovechamos para hacer turismo, mis papas me llevaron a Hamley´s (se dice que es la mayor juguetería del Mundo), montamos en metro, en tren, pero donde mas disfrute fue en Trafalgar Sq. escuchar a los violinistas callejeros, me sentaba y me quedaba perplejo escuchándoles y deciros que mi inglés es genial, uso las palabras more, ball, dad …


Mama siempre esta buscando juegos que me ayuden a avanzar en las tareas que tenemos pendientes y que al mismo tiempo disfrute mucho con ello:

Justo antes del verano la médica rehabilitadora nos dijo que había que trabajar mucho el equilibrio y no perder ojo a la hipotonía, es decir andar, saltar, moverme por diferentes superficies, este verano lo hemos hecho con la arena de la playa, hemos jugado mucho con el balón, la piscina, pero el gran descubrimiento ha sido la cama elástica, me paso horas en ella, salto, doy volteretas y el equilibrio ha mejorado muchísimo y mi hipotonía también!!. Otro descubrimiento han sido las tizas gigantes, jugamos en el suelo de la calle, en el muro del jardín, aprendemos sin darnos cuenta, me encanta hacer círculos, rayas, practicamos con los colores. Pues eso que no hemos parado de aprender y de avanzar.





…….y el cole, por ahora geniallllllllllll! Estoy muy contento, no he llorado ni un día, eso si protesto un poquito a la entrada, pero hay que protestar que para eso soy niño. Mama ha tenido la primera tutoría, salio encantada de la reunión, mis profes no sabían lo independiente que soy, para jugar, para comer, para todas mis cosillas, las he dejado sorprendidas. Estos días estoy conociendo a los profesores que voy a tener de apoyo, fisioterapeuta, logo , psicomotricidad y mi profe de apoyo. En Castilla y León tenemos derecho al Centro Base hasta los 3 años, después todos los apoyos se dan en el colegio , durante el horario escolar, de todas las maneras todavía es pronto, sigo en periodo de adaptación.



El hablar es la gran prioridad, asisto una vez a la semana con la logopeda de la Asociación de Síndrome de Down en Segovia, por cierto estoy encantado, el segundo día ya la iba diciendo adiós a mi mami antes de entrar en la consulta, espero que todo siga tan positivo, ya os contare.